Uma iniciativa de Anderson Oliveira, 25 anos, portador de Anemia Falciforme na cidade de Alagoinhas na Bahia, pode mudar a realidade dos pacientes com a criação da Associação de Pessoas Portadoras de Anemia Falciforme (APPAF) que deve lutar pelos direitos dos pacientes na cidade.
Dados do Ministério da Saúde mostram que no Brasil nascem por ano em torno de 3.500 crianças com anemia falciforme.
O presidente da Associação Anderson, explicou que havia uma necessidade muito grande de criar uma representação para lutar pelos falcêmicos. ” A associação está sendo criada para prestar apoio e orientação as pessoas portadoras de anemia falciforme, principalmente no que tange a defesa de seus direitos, enquanto cidadão. ” Ela é a voz dos falcêmicos.”, disse Oliveira.
Portadores da anemia falciforme na cidade de Alagoinhas que necessita de apoio devem entrar em contato com os telefones (22) 9 9996-2459/ (75) 99901-8032 (WhatsApp).
A associação está situada na Casa da Cidadania, na praça Castro Leal, nº 135, 1º piso no centro de Alagoinhas. O email da associação é [email protected].
*Alta Pressão com informações do Luciano reis notícias